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PGD作為第三代試管嬰兒技術(shù),可避免近百種遺傳疾病
作者:    分類(lèi):助孕須知    時(shí)間:2018-1-8 9:42:02    瀏覽:次
PGD作為第三代試管嬰兒技術(shù),可避免近百種遺傳疾病
      第一代的試管嬰兒技術(shù),解決的是因女性因素引致的不孕;第二代的試管嬰兒技術(shù),解決因男性因素引致的不育問(wèn)題;而第三代試管嬰兒技術(shù)所取得的突破是革命性的,它從生物遺傳學(xué)的角度,幫助人類(lèi)選擇生育最健康的后代,為有遺傳病的未來(lái)父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。第三代試管嬰兒技術(shù),即試管嬰兒移植前遺傳診斷技術(shù)。除了我們知道的染色體異常易位,第三代試管嬰兒技術(shù)PGD可避免近百種遺傳疾病。
全世界遺傳性疾病有 4000余種,目前通過(guò)使用第三代試管嬰兒技術(shù),能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種,具體有以下疾?。?/div>

1、 Addison病(并有腦硬化)   
2、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良   
3、腎上腺發(fā)育不良   
4、血球蛋白血病(Bruton型)   
5、血球蛋白血病(瑞士型)  
6、眼部白化病   
7、白化病—耳聾綜合征   
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、 Alport綜合征   
10、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(成熟低下型)   
11、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(發(fā)育不良型)   
12、遺傳性低色素性貧血   
13、血管角質(zhì)瘤Fabry病   
14、先天性白內(nèi)障   
15、小腦共濟(jì)失調(diào)   
16、小腦共濟(jì)失調(diào)   
17、擴(kuò)散性腦硬化 
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)   
19、無(wú)脈絡(luò)膜癥   
20、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變   
21、色盲(綠色系列型)及   
22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見(jiàn)病 
23、腎源性尿崩癥

24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)
25、先天性角化不良
26、外胚層發(fā)育不全(無(wú)汗型)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類(lèi)型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
31、糖原貯積(第VIII類(lèi)型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類(lèi)型)
33、慢性肉芽腫病
34、血友病A
35、血友病B
36、腦積水(中腦水管狹窄)
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚(yú)鱗癬
39、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網(wǎng)膜黃斑營(yíng)養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型),唐氏綜合征做先天唐篩有用,第三代試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營(yíng)養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)
57.眼球震顫(眼球運(yùn)動(dòng)的或抽動(dòng)的)
58.鳥(niǎo)氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥(高氨血癥第I類(lèi)型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類(lèi)型)(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性,對(duì)男性而言可致死)
60.感覺(jué)性聾癥(并有共濟(jì)失調(diào)和喪失視力)
61.感覺(jué)性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein綜合癥
65、視網(wǎng)膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統(tǒng)


第三代試管嬰兒技術(shù)可預(yù)防的主要是染色體疾病和致病位點(diǎn)已知的單基因遺傳病。所謂單基因遺傳病,主要是指地中海貧血、血友病、肌營(yíng)養(yǎng)不良、成骨不全癥等僅受一對(duì)等位基因控制的遺傳病;至于染色體疾病,則又細(xì)分為染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目發(fā)生改變的疾病等。臨床上,染色體結(jié)構(gòu)的改變常常會(huì)導(dǎo)致女性反復(fù)流產(chǎn)的發(fā)生。      
PGD作為第三代試管嬰兒技術(shù),可避免近百種遺傳疾病
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