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染色體異常需做泰國(guó)試管嬰兒、否則能引發(fā)胎兒哪些疾???
作者:    分類:助孕須知    時(shí)間:2017-4-1 8:38:15    瀏覽:次
染色體異常需做泰國(guó)試管嬰兒、否則能引發(fā)胎兒哪些疾???
    隨著試管嬰兒技術(shù)的成熟,不孕不育患者也在不斷地增多,而引發(fā)患者不孕不育的原因有很多種,其中染色體異常就是導(dǎo)致不孕的一個(gè)重要因素,包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常兩種類型。染色體異常可導(dǎo)致男性的無(wú)精子癥,或嚴(yán)重少精子癥,也可導(dǎo)致女性的原發(fā)或繼發(fā)性閉經(jīng),還可以導(dǎo)致婦女發(fā)生反復(fù)自然流產(chǎn)。 
    染色體數(shù)目異常約占全部染色體異常的55%,臨床上常見(jiàn)的主要涉及13、18/21、X和Y染色體的非整倍體,常見(jiàn)的臨床類型有: 
    1.Turner綜合癥:染色體為45,XO,先天性卵巢發(fā)育不全綜合癥,表現(xiàn)為身材矮小、頸蹼,幼兒型外生殖器及性腺發(fā)育不全。 
    2.Klinefelter綜合癥:染色體為47,XXY,先天性睪丸發(fā)育不全,小睪丸,無(wú)精子,成年后身材高大但第二性征發(fā)育不良,無(wú)法生育后代。
    3.Down綜合癥:21-三體綜合癥,表現(xiàn)為先天愚型,特殊面容,多并發(fā)先天性心臟病,生活不能自理,多無(wú)法生育后代。
    4.其他類型:13-單體綜合征、18-三體綜合癥等染色體病患者癥狀往往非常嚴(yán)重,多難以活到成年。
    對(duì)常規(guī)的染色體核型分析,必要時(shí)進(jìn)行高分辨染色體分析可明確診斷,對(duì)于染色人體病本身沒(méi)有有效的方法治療,針對(duì)其所導(dǎo)致的不孕不育癥,可采取供精、供卵或胚胎植入前診斷。染色體結(jié)構(gòu)異常主要包括易位、倒位、重度和確實(shí)等類型,臨床上常見(jiàn)的是一些攜帶平衡的染色人體節(jié)后重排的個(gè)體即攜帶者,他們往往因不孕不育或反復(fù)自然流產(chǎn)而就診。泰國(guó)曼谷醫(yī)院中國(guó)服務(wù)處的小編提醒:這類患者雖然有正常的外表但有生育染色人體患病孩的高發(fā)風(fēng)險(xiǎn),更應(yīng)引起重視。
    泰國(guó)曼谷醫(yī)院中國(guó)服務(wù)中心提示您:目前對(duì)于染色人體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的疾病并沒(méi)有有效的治療方法,主要通過(guò)試管嬰兒胚胎植入前診斷、產(chǎn)前診斷等技術(shù)預(yù)防這類病兒的出生。希望大家都好孕,有個(gè)健康的寶寶。

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