隨著醫(yī)學和技術的進步，輔助生殖技術和植入前胚胎遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)技術的出現(xiàn)為眾多不孕家庭帶來了希望。泰國三代試管嬰兒，即種植前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)技術，為避免有遺傳缺陷患兒的出生，以體外受精-胚胎移植技術為基礎，結合顯微操作、分子遺傳學與分子生物學等技術，對配子或胚胎進行遺傳學診斷，選擇合適的胚胎移植入宮腔。它是產(chǎn)前診斷的最早期形式。
PGD與PGS是什么?
PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。
PGD是胚胎種植前基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的泰國試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。
這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
PGS和PGD有什么不同?
PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。
PGS：PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。
PGD：PGD 基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因，基因是單條染色體上的 DNA片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、聾啞、多指畸形等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，將有可能把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與PGS 相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒*。通過 PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。
PGD與PGS的適應癥：
PGD的適應癥：
1.單基因遺傳病：苯丙酮尿癥、紅綠色盲、血友病、白化病、軟骨發(fā)育不全、先天性聾啞、杜氏肌營養(yǎng)不良綜合癥(DMD)、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等。
2.染色體結構與數(shù)目異常：相互易位(包括羅氏易位、平衡易位)；45,XO、45,XO、46,XY、47,XXY、47,XXX、46,Y,i(Xq)，倒位等。
PGS適應癥：
1、女方高齡；
2、反復自然流產(chǎn)；
3、反復著床失??；
4、曾生育先天性遺傳病患兒的夫婦；
5、嚴重男性因素不育。
曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心
泰國曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心坐落在綜合醫(yī)院三樓，就醫(yī)環(huán)境溫馨優(yōu)雅。為了保證患者的隱私，試管嬰兒中心是一個獨立的療區(qū)，所有診室進行了單獨隔離，使患者能夠輕松的與醫(yī)生進行一對一的私密交流。
曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心利用領先的第三代試管嬰兒技術，通過PGS染色體篩查，可以準確鑒定*，檢測出100余種常見的遺傳疾病，試管嬰兒雙胞胎幾率要遠高于自然懷孕。
泰國曼谷醫(yī)院試管嬰兒中心擁有由泰國試管嬰兒第一人宋本教授和琶功博士帶領的泰國最強大的試管嬰兒專家團隊，多數(shù)醫(yī)生曾留學、工作于歐美，擁有國際執(zhí)業(yè)醫(yī)師認證。
尚泰康民（泰國曼谷醫(yī)院中國服務中心）特聘請宋本教授和琶功博士為特約專家。專職為中國患者解決生育方面的難題！